技术文章您现在的位置:首页 > 技术文章 > 人肾损伤分子 1(Kim-1)检测试剂盒(ELISA)说明书

人肾损伤分子 1(Kim-1)检测试剂盒(ELISA)说明书

发布时间:2022-09-21   点击次数:153次

人肾损伤分子 1(Kim-1)检测试剂盒(ELISA)说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾损伤分子1(Kim-1)水平。用纯化的人肾损伤分子1(Kim-1) 捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人肾损伤分子1(Kim-1),再与HRP标记 的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化 下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾损伤分子1(Kim-1)呈正 相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人肾损伤分子1(Kim-1) 含量。

产品组成:

637889794477910933937.png

根据您的关注的人肾损伤分子 1(Kim-1)检测试剂盒(ELISA)Kim-1检测盒,Kim-1检测盒,Kim-1检测试剂盒,Kim-1Kim-1测定盒,肾损伤分子 1肾损伤分子 18测试盒,肾损伤分子 1测定盒.

试剂盒性能: 1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。 

2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 15% 。 

检测范围: 0.25 ng/mL - 8 ng/mL 

灵敏度: 检测浓度小于 0.1 ng/mL

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温 20-25℃。

使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干

燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响 OD 值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应

试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂准备:

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。2021

操作步骤:

1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL;。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标

包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 100μl,空白孔除外。

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。

5. 配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍

干。

7.

显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟.

8. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(

OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以

内进行。


上海仁捷生物科技有限公司

上海仁捷生物科技有限公司

地址:上海市杨浦区铁岭路32号1519-10室

主营产品:上海ELISA试剂盒,科研ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,昆虫ELISA酶免试剂盒,植物ELISA酶免试剂盒

© 2022 版权所有:上海仁捷生物科技有限公司  备案号:沪ICP备16052159号-1  总访问量:192563  站点地图  技术支持:化工仪器网  管理登陆

联系方式

17302193538