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鱼ELISA试剂盒操作中有哪些技术优势呢?

发布时间:2022-06-16   点击次数:181次
  鱼ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的ELISA试剂盒,其试剂安稳、易保留、操作简练、作用区分客观等要素,适宜于大规模筛查实验又能够用于少数标本的检查,能够做定性实验也能够做定量分析。
  鱼ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  鱼ELISA试剂盒操作技术优势:
  1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在18 C~25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等,要先查看水育箱温度,ELISA试剂盒是否符合要求。
  2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次第要与说明书一起,否则可导致效果过错,试验重复性差。
  3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数,洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流,形成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
  4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不一致,判别过错。
  5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,避免显色过强。
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